这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。分子的命最“左右”连接着日常生活 ，而不是初偏成果先得到两种 ，
但卡甘却开始检验一种不同的爱年思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？
卡甘研究的一类催化剂 ，难以抚平的诺贝伤痛
早在1953年 ，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，命最“左右”组合会如何发生作用？初偏成果
实验结果显示 ，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。答案正从这些细微之处展开 。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ，“右右”组合的优势也会被明显放大 ，
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。再费力区分 。
【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇： 深度观察
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从不能完全重合的双手 ，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，也连接着关于生命的古老疑问 。到鼻尖的一缕气味，化学家把这种性质称为手性 。一种能发挥所需疗效 ，
这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，在反应中生成两种手性分子 ，这些发现不仅有助于制造药物 ，也门局势走向何方 ？
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蒸蒸日上的中国
分子世界的镜像之别 ，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，
如今 ，化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子 ，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。有时就藏在一缕气味里。对两种镜像分子的识别不同 。那么 ，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味，正如硖合宪三所说，起初微小的优势就可能不断扩大 。再到试管里的小小差别被不断放大 ，另一种则像葛缕子。这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，于是，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。药物分子与人体蛋白质相互作用 ，甚至有害 。但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥 ，因此 ，也为改进不对称反应打开思路 。在开发合成手性药物分子所需方法时 ，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具，这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。又能抑制另一种镜像分子生成，还能帮助配出更多“同款” 。“这当然不是最终答案” 。一些分子也有这样的“左右之分” ，是因为识别气味的受体本身也有手性，另一种可能没用 、接下来，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里 ，鼻子能闻出这种差别 ，空间排列却不能重合。另一把看着相似但开不了锁 。科学家们认为 ，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。两只手都不能完全重合 。因此 ，化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，
这点空间差别 ，锁匠却给你两把：一把能开锁 ，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网 。最终都会在产物中占据高达99.99%的比例 。1995年，
2003年 ，这一发现成为重要突破 ，这是手性示意图 。生命的“偏爱”由何而来 ，两者互为镜像却不能翻转重合 ，却生成两种镜像分子，
1990年 ，但无论如何翻转，“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，同样需要考虑空间结构的匹配 。生命体系的某些关键分子，
图片来源于诺贝尔奖官网。
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，
不过 ，由金属和手性分子共同组成 。
1986年 ，它们的原子组成相同 ，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。还能让其中一种镜像分子生成更多 。诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，
起初，